2026年3月12日-14日，運動與控制領域的先行者——派克漢尼汾攜旗下前沿的過濾技術以及低壓接頭產(chǎn)品，首次亮相BIOCHINA2026(第十一屆)易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽，擁抱生物制藥領域新機遇!
當前，生物醫(yī)藥行業(yè)迎來高質(zhì)量發(fā)展與監(jiān)管要求持續(xù)升級的關鍵時期。以歐盟 GMP 附錄 1為代表的主流法規(guī)，進一步強化對無菌過濾、在線完整性測試(PUPSIT)及數(shù)據(jù)可追溯性的合規(guī)要求，以降低污染與無菌失效風險，確保產(chǎn)品質(zhì)量一致性，保障患者用藥安全。同時，細胞與基因治療(CGT)、GLP?1 多肽藥物、重組蛋白與抗體藥物等高附加值生物制品快速放量，其生產(chǎn)工藝對系統(tǒng)集成度、空間利用效率、一次性工藝適配能力提出更高標準。
派克漢尼汾中國銷售總監(jiān)朱琳先生表示：“面對產(chǎn)業(yè)加速邁向高無菌保障、全流程自動化與數(shù)據(jù)完整性閉環(huán)管理的新階段，我們始終專注于產(chǎn)品技術的可靠性與創(chuàng)新研發(fā)，通過旗下前沿的制藥與生物工藝解決方案，全力協(xié)助合作伙伴應對合規(guī)升級與工藝革新的雙重挑戰(zhàn)，筑牢用藥安全防線?！?/p>
基于自動化控制、高精度過濾以及一次性系統(tǒng)等領域積累的技術優(yōu)勢，派克漢尼汾可為生物制藥企業(yè)提供從上游培養(yǎng)到下游純化的全面解決方案。憑借高性能過濾系統(tǒng)、生物工藝容器、歧管以及一次性傳感器等完整解決方案，派克漢尼汾助力客戶提高生產(chǎn)效率的同時，提升工藝靈活性、降低污染風險和使用成本，為生物制藥行業(yè)的高效研發(fā)與穩(wěn)定規(guī)模化生產(chǎn)奠定堅實基石。
明星解決方案
本次展會，公司重點展示無菌過濾、完整性測試、自動化系統(tǒng)集成以及Purtain一次性組件等整體解決方案。從無菌保障，到高效澄清，派克漢尼汾可針對不同工藝點的過濾需求，提供可拓展且歷經(jīng)驗證的除菌過濾與預過濾解決方案。明星展品有：
NFF+全自動PUPSIT解決方案：將過濾與完整性測試集成于同一自動化平臺，構(gòu)建清晰且可驗證的控制策略，滿足法規(guī)要求的同時，降低人為干預風險，提升數(shù)據(jù)完整性與批次可追溯性、無菌保障水平以及系統(tǒng)運行效率，從源頭保障藥品的純度、安全與療效。
Valairdata 4氣體除菌完整性測試儀：對關鍵氣體除菌過濾器進行快速并符合PDA TR40指南要求的完整性驗證，及時發(fā)現(xiàn)微小泄漏與失效風險，10英寸濾芯最快30s即可完成測試，確保關鍵氣體供應的無菌保障，降低污染風險。
Scilog一次性傳感器：可對一次性系統(tǒng)中的壓力、電導率與溫度進行實時監(jiān)測，提高過程的可視化程度與運行穩(wěn)定性。同時，減少清洗與重復驗證需求，更好契合當前一次性工藝的發(fā)展趨勢。
PROPOR HC除菌過濾器：適用于生物制藥行業(yè)較難過濾的液體終端除菌/罐裝工藝，包含胰島素、GLP-1類產(chǎn)品等藥物。高通量、低吸附的過濾技術有助于減少藥品有效成分的吸附耗損，提升處理效率，幫助客戶優(yōu)化綜合制造成本。
完善的本地化服務能力
派克漢尼汾是過濾、凈化與分離解決方案的先行者，自中國市場以來，持續(xù)完善本地化服務能力。派克上海制程過濾實驗室是國內(nèi)最早建成的驗證實驗室之一，配備先進的生物工藝測試與驗證設施。實驗室致力于為中國和亞太區(qū)客戶提供細菌挑戰(zhàn)實驗、過濾器工藝模擬以及吸附驗證等技術支持與驗證服務，快速、專業(yè)且符合國際標準。
目前，實驗室協(xié)助國內(nèi)外500+制藥項目完成無菌及非無菌過濾驗證。同時，派克漢尼汾在國內(nèi)亦組建面向生物制藥行業(yè)的技術支持與服務團隊，可提供從產(chǎn)品選型、工藝驗證到系統(tǒng)集成以及售后支持的全生命周期服務，打造深度契合具體工藝需求的解決方案。
依托深厚的技術底蘊和完善的本地化服務網(wǎng)絡，派克漢尼汾不僅是生物制藥行業(yè)高性能組件的供應商，更是生物制藥企業(yè)從研發(fā)到商業(yè)化、從合規(guī)到提效的戰(zhàn)略合作伙伴。在產(chǎn)業(yè)邁向高質(zhì)量發(fā)展的浪潮中，公司將持續(xù)以前沿技術為引擎，攜手行業(yè)各界擁抱新機遇，成就更加健康的明天!
關于派克漢尼汾
派克漢尼汾是美國財富250強企業(yè)，是運動與控制領域的先行者。一百多年來，公司始終致力于實現(xiàn)工程突破成就更好明天。
